Diyarbakır’da yaşayan Armağan-Betül Tanrıöver çiftinin kas erimesi hastalığı bulunan 3,5 yaşındaki oğulları Kuzey’in yaşaması için destek bekleniyor.
Diyarbakır’da, polis memuru olarak görev yapan Armağan ve öğretmen Betül Tanrıöver çiftin 3,5 yaşındaki kas erimesi hastalığı DMD’li Kuzey’in tedavi giderlerinin karşılanması için kampanya başlatıldı. Baba Armağan Tanrıöver, Kuzey’in tedavisi için 2 milyon 900 bin dolara ihtiyaç olduğunu ifade ederek, ''300 bin kişi, 350'şer lira gibi bir meblağ verirse Kuzey’in tedavisi için para bir günde toparlanır. Ne kadar çok kişiye ulaşabilirsek ne kadar çok kişi bize destek verirse, Kuzey ve Kuzey gibi çocuklar sağlıklarına kavuşur. Bizim bir çağrımız var, insanlar Kuzey’i kendi çocukları gibi görsün, ona destek olsun. Gülüşü hiç solmasın” dedi.
Daha çok erkek çocuklarını etkileyen bir kas erimesi hastalığı olan ve ilerleyen zamanlarda yayılarak bacaklarla birlikte kolları, vücudu etkileyen, 20’li yaşlarda ise ölümle sonuçlanabilen DMD hastalığının tedavisi dünyada sadece Birleşik Arap Emirlikleri’nin Dubai şehrinde bir hastanede yapılıyor.
Tanrıöver çifti, tek çocukları Kuzey’in sağlığına kavuşması için tedaviye gerekli olan 2 milyon 900 bin doların toplanması Diyarbakır Valiliği onayıyla kampanya başlattı.
“HASTALIK, GEN TESTİ İLE TESPİT EDİLDİ”
Armağan Tanrıöver, Kuzey’in hastalığını iki yaşındayken öğrendiklerini ifade ederek, “Oğlumuz şu an 3,5 yaşında. DMD ölümcül kas hastalığıdır. Öğrendiğimiz kadarıyla Amerika’da bir firmanın ürettiği ilacı alırsak, oğlumuzun hastalığının durdurulacağını ve olumlu gelişmeler sağladığını biliyoruz. Bu ilacı kullanan çocuklardan biliyoruz. Oğlumuzun hayatını kurtarmak için bu ilacı almak için kampanya başlattık. Tedavisi de Dubai’deki bir hastanede yapılacak. Tedavi masrafı ise, 2 milyon 900 bin dolar. Hastalık ilerleyici bir kas hastalığıdır. SMA hastalığına benziyor ama bu, biraz sinsi ve geç fark ediliyor. Kuzey’de bu hastalığı karaciğer tahlilinde enzimlerinde yüksekliğinden fark ettik. O zaman Bursa’da yaşıyorduk. Daha sonra Diyarbakır’a geldiğimizde bir seferinde düşme yaşadı. Kuzey’i ortopediye götürdük. Ardından çocuk nörolojisine gittik. Doktor bizden gen testi istedi. Gen testi verdikten sonra bir ay bekledik. Tahlil pozitif olarak çıktı. Bunun üzerine hastalığı kesin olarak teşhis edildi. Doktorlar, şu an fizik tedavi ve yüzmeyi öneriyorlar. Dört yaşına geldiğinde ise kasları sağlam tutmak için steroid kullanılacak. Bu yöntem hastalığı sadece yavaşlatıyor. Bu hastalık, 8-10 yaşlarında tekerlekli sandalye, 20’li yaşlarda ise vefatla sonuçlanıyor. Kuzey’in günlük hayatta desteğe ihtiyacı var. Rampalardan çıkarken, eğilip kalkarken zorlanıyor. Bunlar daha başlangıç seviyeleridir” dedi.
VALİLİK ONAYLI KAMPANYA BAŞLATTIK
Armağan Tanrıöver, Kuzey’in tedavi masraflarının karşılanması için Valilik onaylı kampanya başlattıklarını ve bu kampanya ile Kuzey’in ilaç masraflarının karşılanmasını umduklarını da söyledi. 10 gün önce kampanyada yaklaşık 2 milyon para toplandığını söyleyen baba Tanrıöver, “Duyarlı insanlar paylaşımlarıyla bizlere destek veriyorlar. Ankara Büyükşehir Belediyesi Başkanı Mansur Yavaş, sosyal medya fenomeni Yavuz Sabuncuoğlu paylaşımlar yaptı. Meslektaşlarım ve öğretmen eşimin meslektaşları bize destek oldu. Aynı şekilde çevremiz bize destek oluyorlar. Kampanyayı çok kişiye yaymamız gerekiyor. Sayı çok olduğunda miktar çok azalıyor. Şu anki kurla 100 milyon liraya ihtiyacımız var. 300 bin kişi, 350'şer lira gibi bir meblağ verirse, Kuzey’in tedavisi için para bir günde toparlanır. Ne kadar çok kişiye ulaşabilirsek ne kadar çok kişi bize destek verirse, Kuzey ve Kuzey gibi çocuklar sağlıklarına kavuşur. Bizim bir çağrımız var, insanlar Kuzey’i kendi çocukları gibi görsün, ona destek olsun. Gülüşü hiç solmasın. Kamu kurumda çalışanlara, meslektaşlarıma ve vicdanı olan herkese sesleniyorum, Kuzey’in kampanyasına destek olursanız, kampanyaya ilişkin duyuru sosyal medya hesaplarınızda paylaşırsanız bizi çok sevindireceksiniz” diye konuştu.
“1 ÇOCUK TEDAVİ OLUP SAĞLIĞINA KAVUŞTU”
Oğulları Kuzey ile aynı hastalığı taşıyan yaklaşık 5 bin kişi olduğunu da söyleyen Armağan Tanrıöver, “Bu hastalık nadir bir hastalık. Ama son dönemlerde yayılmaya başladı. Bunun nedenini bilemiyoruz. Biz, ilk duyduğumuzda daha önce bu hastalığın adını hiç bilmiyorduk. Şu ana kadar bir çocuğun Dubai’deki hastanede tedavi olup, sağlığına kavuştuğunu biliyoruz. O çocuğun ailesi yoğun bir kampanya yürüttü. O zaman tedavi ücreti 3 milyon 200 bin dolardı. Onlar aracılık ederek, bir indirim sağlamayı başardılar. Şu an Dubai’deki hastanenin DMD hastalığı tedavisi için 2 milyon 900 bin lira talep etmesinin nedeni o ailenin yaptığı girişimle oldu. Onlara da çok teşekkür ediyoruz” dedi.
