Koyu tenli kişilerde yapılan ölçümlerdeki yanlışlıkları ortaya koyan çok sayıda çalışmanın ardından ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) yeni bir adım attı.
YANLIŞ ÖLÇÜM-YANLIŞ TEDSAVİ
Parmağa takılan küçük cihazlar aracılığıyla kişinin nabız hızını ve kandaki oksijen seviyesini ölçen nabız oksimetrelerinin, parmaktan geçen ışığı kullanarak kandaki oksijen miktarını tahmin ettiği belirtilerek, şöyle deniliyor:
''Nabız oksimetrelerinin çalışma prensibi, ciltteki melanin pigmentlerinden etkilenir. Koyu tenli kişilerde daha fazla melanin bulunması, ışığın emilimini etkileyerek oksijen seviyesinin olduğundan yüksek ölçülmesine neden olabilir.
Bu sorun, 1990'lardan beri biliniyor ve özellikle COVID-19 pandemisi sırasında yapılan çalışmalarla daha da belirgin hale geldi. Yanlış ölçümler, hastaların gereksiz yere oksijen tedavisi almasına veya gerçekte ihtiyaç duydukları tedaviyi alamamalarına yol açabilir.''
FDA'nın yeni taslak önerileriyle, nabız oksimetrelerindeki cilt tonu kaynaklı ölçüm farklılıklarını gidermeyi hedeflediği belirtildi.
Önerilerin uygulanması ve etkili olması durumunda, tüm hastalar için daha adil ve doğru sağlık hizmetine erişim sağlanabileceği ifade edilerek, ''Ancak, düzenlemelerin başarısı, üreticilerin iş birliği ve FDA'nın denetimine bağlı olacak'' denildi.
